新華社華盛頓２月１８日電（記者林小春）美國科學(xué)家１８日宣布，他們在抗艾滋病方面取得“重要新進(jìn)展”，其初步研究顯示，一種基于基因療法的“強(qiáng)力”新藥可阻止艾滋病病毒各種已知毒株的感染?？拱瑢＜艺f，這一成果為研制有效、通用的艾滋病疫苗帶來希望。

開發(fā)艾滋病疫苗是全球面臨的重要任務(wù)和挑戰(zhàn)。盡管艾滋病病毒已發(fā)現(xiàn)３０多年，但由于其多變和多樣性，迄今還沒有一種針對該病的疫苗能投入使用。

傳統(tǒng)疫苗的思路是通過接種來激發(fā)人體免疫反應(yīng)，而這種名為ｅＣＤ４－Ｉｇ的新藥則是通過偽裝把病毒“拒之門外”，從而取得類似保護(hù)效果。

研究人員在《自然》雜志上報(bào)告說，艾滋病病毒通過免疫細(xì)胞表面的ＣＤ４受體和ＣＣＲ５受體兩個(gè)點(diǎn)侵入人體，而他們開發(fā)的新藥會(huì)令人體產(chǎn)生這兩種受體的“山寨”品，“欺騙”艾滋病病毒與之結(jié)合，從而把病毒“中和”掉，病毒也因此失去進(jìn)入人體的機(jī)會(huì)。

試管實(shí)驗(yàn)顯示，這種藥物可阻止人類艾滋病病毒１型和２型的各種已知毒株的感染，其有效性遠(yuǎn)高于現(xiàn)有效果最好的廣譜抗艾藥。

利用恒河猴進(jìn)行的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)顯示，事先注射這種藥物的４只恒河猴在８個(gè)多月的時(shí)間里多次、大劑量接觸猴類版本的艾滋病病毒后無一感染，而未接受治療的對照組恒河猴全部死亡。

負(fù)責(zé)研究的美國斯克里普斯研究所教授邁克爾·法爾贊在一份聲明中說：“我們研制的藥物是迄今已知最廣譜、最有效的進(jìn)入抑制劑。與無法‘中和’絕大部分艾滋病病毒毒株的抗體不一樣，我們的蛋白對所有接受測試的毒株都有效，這說明它可能提供了有效艾滋病疫苗的一種替代方案?！?/p>

法爾贊還表示，這種藥物注射入肌肉后，人體免疫細(xì)胞產(chǎn)生“山寨”ＣＤ４和ＣＣＲ５受體的能力可能持續(xù)數(shù)年乃至數(shù)十年。

美國國家過敏癥和傳染病研究所所長安東尼·福奇發(fā)表聲明說，這一成果是朝著艾滋病患者獲得持續(xù)緩解的目標(biāo)邁出的“重要一步”。

《自然》雜志配發(fā)的一篇觀點(diǎn)文章指出，該研究使用的恒河猴樣本數(shù)量太少，還需進(jìn)行更大規(guī)模的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，同時(shí)也要研究人類使用該藥物的安全性問題。然而，鑒于目前沒有艾滋病疫苗，近來在這方面也沒有重大突破，利用這種藥物取得類似疫苗的持續(xù)保護(hù)效果“值得考慮”。（完）